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要删除联合提交，请在 REACH-IT 中搜索您的联合提交，并使用“删除联合提交”功能。您只能在以下情况下删除联合提交：联合提交中没有成员（活跃或非活跃）；没有与其关联的提...
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如果现任牵头注册人不想继续担任牵头人，则由 SIEF 成员选择一位新成员接任牵头人角色。角色移交须遵守以下规定：现任和未来的牵头注册人需就移交事宜达成一致。然后，必须...
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联合提交由主注册人使用预注册号、查询号或注册号创建。如果这些标识符均不可用，或者预注册号指向的提交未正确定义物质标识，请按以下步骤操作：选择“菜单”>>“联合...
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转移项目（即注册/通知） 如果某种物质的注册/通知从法定发起人转移到法定继承人，而法定继承人已经拥有相同物质的有效注册/通知，则转移的注册/通知的状态将被标记为“已废...
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第一步，请根据手册页面提供的“如何准备注册和 PPORD 档案”手册中的建议，准备您的注册/PPORD 数据集和档案。该手册的附件 1-3 还概述了适用于注册和 PPORD 档案的业务规则...
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a) 选择退出的原因如果对特定端点存在分歧，则可以根据第 11(3) 条（或中间体的情况下为第 19(2) 条）选择退出信息，如果：• 联合提交此信息的成本过高；或• 这将导致泄露...
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个人注册人若希望加入联合提交，需提交自发更新，并表明其注册属于联合提交的一部分。提交前，个人注册人必须确认其联合提交的成员资格，在这种情况下，牵头注册人需要提供...
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REACH-IT 和 IUCLID 支持以下文件类型：jpg、jpeg、pdf、doc、docx、rtf、txt、tiff、mol、png、gif、xls 和 xlsx。如果您附加了 REACH-IT 或 IUCLID 不支持的文件，我们可...
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不会。除非注册档案中包含对注册人身份的保密声明，且该声明被机构接受为有效，否则注册人身份将予以公布。第三方代表 (TPR) 仅可用于代表潜在注册人与其他制造商、进口商...
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发生法人实体变更 (LEC) 时，会创建一个新的提交编号，用于跟踪资产转移。这些提交编号仅用于管理目的，不与任何档案关联。如需下载 (LEC) 后最新提交的档案，请按以下步骤...
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您无需指明该物质是否需要安全数据表 (SDS)。REACH-IT 将确定这一点，并据此决定是否需要开具保密声明。为了确定该物质是否需要 SDS，REACH-IT 会在注册档案中验证其是否符...
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调查流程旨在使潜在注册人和先前注册人相互联系，共享数据，从而履行联合提交义务。涉及脊椎动物的研究不应重复，现有的研究应共享。这样做可以降低注册成本，并避免不必要...
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询问之后，潜在注册人将收到询问被接受的通知，并可访问共同注册人页面，该页面提供以下信息：联系方式：先前注册人以及其他（如适用）询问者（潜在注册人）的姓名和地址。...
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该物质已注册，但相关研究提交的时间距调查时间不足 12 年。ECHA 会将先前注册人的名称和地址告知潜在注册人。如果需要涉及脊椎动物试验的信息，潜在注册人必须联系 ECHA...
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具体情况：根据 REACH 第 26 条（物质注册前问询）或第 12(2) 条（增加吨位等级问询）提交问询后，原注册人（无论是牵头人还是成员）均可根据第 27(8) 条要求 ECHA 将注册...
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一旦您向 ECHA 提交了查询档案，REACH-IT 就会执行一系列验证。验证完成后，对于大多数已注册或成功查询的物质，ECHA 会将查询者引导至 REACH-IT 中的相关共同注册人页面，...
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原则上，询价或注册档案中包含的分析数据必须反映所生产或进口的物质。因此，如果您是欧盟制造商，则必须提交由您生产的样品生成的分析数据。如果您从欧盟以外进口，则必须...
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没有。向 ECHA 提交新的调查档案没有截止日期。
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无论是中间注册还是正式注册，咨询卷宗的准备方式都应相同。咨询流程的目的是确保同一物质的所有注册人和潜在注册人共享数据，以履行联合提交义务。因此，无论您计划提交哪...
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询价档案应包含：潜在注册人的信息。被询物质的身份信息。询价档案中提供的分析数据（定性和定量数据）应足以验证物质的身份和成分。潜在注册人需要开展新研究（包括涉及脊...