Question 1

法人变更后，通知可以转移吗？

Accepted Answer

不可以。如果法人实体发生变更，例如合并或分立，新的法人实体需要提交新的毒物中心通知。只要混合物成分不变，新的法人实体可以使用相同的UFI。

Question 2

混合物与物品的组合是否在范围内？

Accepted Answer

是的。在某些情况下，混合物可以与物品组合，使物品充当混合物的载体。例如，香薰蜡烛或清洁湿巾就是这种情况。彩色记号笔（和钢笔）被视为混合物与充当容器的物品的组合。有关此主题的更多信息，请参阅我们网站指南部分的《附件八指南》和《物品中物质指南》。

Question 3

对于用于科学研究和开发的混合物，我是否需要向毒物控制中心提交通知？

Accepted Answer

否。根据 CLP 附件 VIII 提交毒物中心通知的义务不适用于用于科学研究和开发的混合物（定义见第 2(30) 条）。即使混合物属于 CLP 法规范围，被归类为健康或物理危害，并已投放市场，情况也是如此。根据附件 VIII A 部分第 2.2 点，此类混合物可免于提交信息的义务。

Question 4

我是否需要通知仅归类为 H317 的杀生物剂产品？

Accepted Answer

含有微生物的生物杀灭剂产品通常被归类为 H317 类，或会触发“微生物可能引发致敏反应”的警告语。如果混合物根据测试数据、桥接原理或混合物中的致敏成分被归类为 H317 类，并因此属于 CLP 附件 VIII 范围内的分类混合物，则需要向中毒中心进行通报。如果混合物的分类是基于其含有活微生物，并基于 2000/54/EC 指令（关于保护工人免受工作中接触生物制剂相关风险的指令），则无需进行通报。

Question 5

什么是有限提交？

Accepted Answer

有限提交允许通知人例外地使用安全数据表中的成分信息。该信息仅适用于仅在工业场所使用的混合物。所有其他信息必须在通知中提供。通知还必须包含一位联系人，以便在发生事故时能够全天候快速获取所有相关语言版本的完整成分详细信息。

Question 6

我的有限提交毒物中心通知中的“快速访问联系人”是谁？

Accepted Answer

快速联系信息必须能够获取额外的产品信息，且必须包含电话号码和电子邮件地址，并且每周7天、每天24小时均可联系到。该联系人必须能够以产品投放市场的成员国的官方语言或其他可接受的语言提供信息。您可以在“成员国概览”文件中查看所需语言：国家支持 - 毒物中心 (europa.eu)。在有限提交的申请中必须提供快速联系信息，但请注意，如果您提交的是多市场申请，则需要为每个成员国创建一个紧急联系信息。请确保快速联系信息中的联系电话与指定机构的联系电话或安全数据表 (SDS) 第1.4节中要求的紧急电话不同。

Question 7

自愿提交的重要性是什么？

Accepted Answer

自愿提交信息对不同行为主体而言有多种理由和益处，从支持中毒中心运营者到保护商业机密信息。这可能包括：例如，超出范围的已分类混合物（例如，仅根据环境影响进行分类）；以及未分类混合物（在某些中毒案例中可能有害，例如幼儿中毒），或用于重新配制需要申报的混合物。即使是此类混合物，如果能够提供相关信息，也能显著降低紧急呼叫时可能出现的不确定性，从而更快、更有效地确定治疗措施。即使没有法律义务的运营者，例如，由非欧盟供应商指定的欧盟法人实体，也可以自愿提交危险混合物信息，以保密商业信息并支持进口商履行申报义务。更多信息，请参阅问答1946。

Question 8

欧盟进口商可以参考 2021 年之前英国发布的通知吗？

Accepted Answer

不可以，欧盟进口商不能在其自己的通知中引用英国公司通过UFI等方式发出的通知。这与其他非欧盟供应商的情况一致，他们不承担第45条规定的义务，这体现在ECHA关于附件VIII指南的第4.2.5节中。欧盟进口商仍需对其投放到欧盟市场的混合物负责，因此，他们需要向国家指定机构和执法机构负责。

Question 9

我是否始终需要为我的产品提供 UFI？

Accepted Answer

大多数情况下是的。但是，也有一些例外情况，无需在产品上提供 UFI。这包括仅在工业场所使用的混合物，其 UFI 可能标示在安全数据表（第 1.1 节）中，而不是标签或包装上。此外，如果混合物没有包装，则 UFI 必须包含在安全数据表（第 1.1 节）中。在任何情况下，都必须生成 UFI 并将其包含在提交文件中。

Question 10

混合物中的某种物质会触发 EUH208 并触发其他危险分类。该物质的名称是否应该在标签上出现两次：一次出现在“产品标识符”中，另一次出现在“强制性补充信息”中？

Accepted Answer

EUH208 声明仅可用于标记未被归类为致敏性的混合物。因此，当混合物中未被归类为致敏性的致敏物质的浓度高于 CLP 附件 I 表 3.4.6 中所示的引发限值时，该物质的名称必须与 EUH208 声明一起出现在标签的“强制性补充信息”部分。此外，如果该物质被归类为另一种危害，并且它有助于混合物的该危害分类，则其名称应出现在标签的“产品标识符”部分（CLP 第 18(3) 条）。因此，物质的名称可以在标签上出现两次。

Question 11

我如何查看我在之前的通知中提供的分类和标签信息？

Accepted Answer

您可以按照以下步骤查看您在通知中提供的分类和标签信息：登录 REACH-IT 单击主菜单，然后选择“搜索”部分下的“分类和标签”使用参考编号或其中一个标识符检索相关的 C&L 通知找到您的通知后，单击蓝色箭头查看分类和标签详细信息，如下面的屏幕截图所示：或者，您可以在 REACH-IT 中搜索您提交的内容并请求 IUCLID 文件的副本：将档案导入 IUCLID 后，您将能够查看其中包含的信息。

Question 12

如何在 IUCLID 中搜索已通知和协调的 C&L？

Accepted Answer

登录 IUCLID Cloud 后，创建或查找相关物质数据集并选择“CLP 通知”作为工作环境：在第 2.1 节 GHS 中，单击“+”并选择“从 ECHA 的 C&L 清单中添加 GHS 文档”：如果您在第 1.1 节中包含了参考物质，则该物质的已通知和/或协调的 C&L 列表将显示在结果中。如果您尚未在第 1.1 节中报告参考物质，则可以使用搜索字段查找该物质的已通知和/或协调的 C&L 信息。如果您从列表中选择特定的 C&L 条目，则会创建一个 GHS 文档，其中自动填充 C&L 信息。

Question 13

2025 年 5 月 1 日之前已投放市场且 2026 年 11 月 1 日之后仍有库存的物质是否应根据 CLP 重新贴标签？

Accepted Answer

2026 年 11 月 1 日之后，2025 年 5 月 1 日之前已投放市场且仍在供应链中任何供应商库存中的物质必须根据 CLP 重新贴标签，以包含新的危险类别。

Question 14

2026 年 5 月 1 日之前已投放市场且 2028 年 5 月 1 日之后仍有库存的混合物是否应根据 CLP 重新贴标签？

Accepted Answer

2028 年 5 月 1 日之后，2026 年 5 月 1 日之前已投放市场且仍在供应链中任何供应商库存的混合物必须根据 CLP 重新贴标签，以包含新的危险类别。