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不可以。如果法人实体发生变更，例如合并或分立，新的法人实体需要提交新的毒物中心通知。只要混合物成分不变，新的法人实体可以使用相同的UFI。
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是的。在某些情况下，混合物可以与物品组合，使物品充当混合物的载体。例如，香薰蜡烛或清洁湿巾就是这种情况。彩色记号笔（和钢笔）被视为混合物与充当容器的物品的组合。...
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否。根据 CLP 附件 VIII 提交毒物中心通知的义务不适用于用于科学研究和开发的混合物（定义见第 2(30) 条）。即使混合物属于 CLP 法规范围，被归类为健康或物理危害，并已...
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含有微生物的生物杀灭剂产品通常被归类为 H317 类，或会触发“微生物可能引发致敏反应”的警告语。如果混合物根据测试数据、桥接原理或混合物中的致敏成分被归类为 H317 类，...
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有限提交允许通知人例外地使用安全数据表中的成分信息。该信息仅适用于仅在工业场所使用的混合物。所有其他信息必须在通知中提供。通知还必须包含一位联系人，以便在发生事...
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快速联系信息必须能够获取额外的产品信息，且必须包含电话号码和电子邮件地址，并且每周7天、每天24小时均可联系到。该联系人必须能够以产品投放市场的成员国的官方语言或...
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自愿提交信息对不同行为主体而言有多种理由和益处，从支持中毒中心运营者到保护商业机密信息。这可能包括：例如，超出范围的已分类混合物（例如，仅根据环境影响进行分类）...
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不可以，欧盟进口商不能在其自己的通知中引用英国公司通过UFI等方式发出的通知。这与其他非欧盟供应商的情况一致，他们不承担第45条规定的义务，这体现在ECHA关于附件VIII...
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大多数情况下是的。但是，也有一些例外情况，无需在产品上提供 UFI。这包括仅在工业场所使用的混合物，其 UFI 可能标示在安全数据表（第 1.1 节）中，而不是标签或包装上。...
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EUH208 声明仅可用于标记未被归类为致敏性的混合物。因此，当混合物中未被归类为致敏性的致敏物质的浓度高于 CLP 附件 I 表 3.4.6 中所示的引发限值时，该物质的名称必须与...
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您可以按照以下步骤查看您在通知中提供的分类和标签信息：登录 REACH-IT 单击主菜单，然后选择“搜索”部分下的“分类和标签”使用参考编号或其中一个标识符检索相关的 C&L...
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登录 IUCLID Cloud 后，创建或查找相关物质数据集并选择“CLP 通知”作为工作环境：在第 2.1 节 GHS 中，单击“+”并选择“从 ECHA 的 C&L 清单中添加 GHS 文档”：如果您在...
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2026 年 11 月 1 日之后，2025 年 5 月 1 日之前已投放市场且仍在供应链中任何供应商库存中的物质必须根据 CLP 重新贴标签，以包含新的危险类别。
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2028 年 5 月 1 日之后，2026 年 5 月 1 日之前已投放市场且仍在供应链中任何供应商库存的混合物必须根据 CLP 重新贴标签，以包含新的危险类别。