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不可以。没有吨位阈值，低于该阈值的附件 XIV 物质（投放市场）的使用无需获得授权要求。
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否。将含有附件 XIV 物质的物品投放市场或使用不受授权要求的约束。但是，除非另有明确豁免，否则将附件 XIV 物质纳入物品属于需要遵守授权要求的用途。此外，特定物质授权...
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授权要求适用于附件XIV所列物质的单独投放市场和使用。因此，如果附件XIV中的物质仅仅是另一种物质的杂质、添加剂或成分，则通常不适用授权要求，除非附件XIV条目中另有规...
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不可以。回收物质的使用不免于授权要求。与任何其他附件XIV物质的使用一样，如果回收物质的标识符与REACH附件XIV中的条目相对应，则该物质的使用也需遵守授权要求，除非该...
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只有附件 XIV 物质的制造商、进口商或下游用户以及正式授权的唯一代表才可以申请授权并成为已授予授权的持有人。
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是的。非欧盟制造商正式授权的唯一代表（“OR”）可以申请授权，无论其迄今为止是否协助非欧盟实体注册附件XIV物质。一旦OR被指定，其必须代表指定其的非欧盟制造商履行REACH...
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授权持有人是向欧洲化学品管理局 (ECHA) 提交授权申请的人。但是，下游用户可以继续使用附件 XIV 物质，前提是该用途符合授予其供应链上游参与者的授权条件。此外，制造商...
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欧盟委员会负责对授权申请作出决定。欧洲化学品管理局 (ECHA) 的风险评估委员会 (RAC) 和社会经济分析委员会 (SEAC) 将对授权申请提出意见，委员会将在最终决定中考虑这些...
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是的。但请注意，ECHA建议申请人在其网站上公布的提交期限内提交申请。此举可确保流程分批进行，并与RAC和SEAC委员会的运作时间表保持良好同步。
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您应在最迟申请日期之前提出申请，以确保在您的申请接受 ECHA 和委员会处理期间能够继续使用该物质。换句话说，您应该尽早提出申请，以利用过渡安排并在日落日期之后继续使...
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是的，RAC 和 SEAC 仍将接受该申请并进行评估。但是，REACH 法规第 58 (1)(c)(ii) 条规定的过渡安排将不适用。这些过渡安排允许申请人在日落日期之后，如果委员会尚未做出...
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如果物质设有阈值，则需要证明附件XIV中提到的危害终点相关风险已得到充分控制。如果物质没有阈值，则需要证明其已尽可能地将排放和暴露降至最低。因此，化学品安全报告 (C...
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授权使用的决定可能因用途而异。因此，如果某些用途获得授权，而其他用途未获授权，则未经授权的用途将不再被允许。
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RAC 和 SEAC 的主要目标是提供一致的、高质量的科学意见，以支持欧盟委员会的决策。两个委员会的职责明确，并通过商定的程序确保彼此之间的合作。另请参阅：http://echa.eu...
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不可以。根据 REACH 法规第 56(1)(e) 条，仅存储附件 XIV 物质的分销商不能被视为下游用户（参见 REACH 法规第 3(14) 条）。但是，如果参与者自己使用这些物质（例如重新包...
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不可以。根据第56(1)(e)条，持有其用途（例如最终用途）授权的下游用户（公司B）可以由其供应链上游的参与者（公司A）供应。但是，公司A的用途（即附件XIV物质的配方）不能...
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所呈现的信息应针对特定物质，无论该物质是否获得授权。另请参阅 REACH 常见问题解答中的常见问题解答 ID=130。
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是的。授权可以在审查期结束前进行审查。REACH法规第61(2)条规定：“如果出现以下情况，授权可随时进行审查：(a) 原授权的情况发生变化，从而影响到对人类健康或环境的风险...
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申请人有权向普通法院对委员会的决定提出异议。
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REACH 的执行是各欧盟成员国以及欧洲经济区成员国（挪威、冰岛和列支敦士登）的责任。这些成员国必须确保建立官方管控体系，并制定法律，明确规定不遵守 REACH 规定的处罚...